Kasiat Utama Propolis #3: Protektan Jantung

 

Aktifitas Kardioprotektif (Perlindungan Jantung)

Modulasi penanda penyakit kardiovaskular dengan propolis telah ditunjukkan dalam beberapa penelitian. Uji in vitro dan in vivo telah dikembangkan untuk menjelaskan mekanisme molekuler dari efek menguntungkan ini, seperti pada: pengaturan metabolisme glukosa dan lipoprotein; modulasi ekspresi gen; penurunan aktivitas reseptor pemulung, sitokin inflamasi, dan stres oksidatif; perbaikan fungsi endotel; dan penghambatan agregasi platelet.

Aterosklerosis merupakan proses yang kompleks yang melibatkan akumulasi dan modifikasi lipoprotein plasma di dinding arteri serta rekrutmen dan proliferasi sel-sel kekebalan. Proses ini berkembang melalui serangkaian tahap awal dengan penampilan lesi beruntun lemak, sebagian besar terdiri dari sel-sel busa, yaitu lipid yang “dimakan” makrofag. Secara bertahap, lemak berevolusi menjadi plak aterosklerosis kompleks yang terdiri dari inti lipid ditutupi oleh topi fibrosa, dengan beberapa daerah yang kaya akan sel inflamasi [1, 2, 3]. Beberapa penulis telah mendalilkan bahwa diet polifenol mengurangi risiko gangguan kardiovaskular dan mencegah perkembangan plak ateromatosa [4, 5, 6]. Dengan demikian, sebagai sumber yang kaya polifenol, propolis merupakan strategi alternatif yang potensial untuk pencegahan gangguan kardiovaskular.

Propolis telah terbukti memodulasi lipid dan metabolisme lipoprotein. Administrasi Propolis menurunkan kolesterol hati dan konten trigliserida dan penurunan laju sintesis trigliserida hati pada tikus [7, 8]. Dalam LDL tikus knockout reseptor (LDLr – / -), pengobatan dengan propolis merah Brasil (250 mg/kg/hari) menurunkan kadar triasilgliserol (TAG), kolesterol total (TC), dan non-high-density lipoprotein kolesterol (non HDL-C) [9]. LDLr-/- tikus yang diobati dengan propolis hijau Brasil, yang kaya akan Artepillin C, pinocembrin, kaempferol, atau dengan propolis coklat Chili, yang kaya pinocembrin, CAPE, quercetin, dan galangin, juga menunjukkan rendahnya tingkat non-HDL C. Selain itu, tikus yang diobati dengan propolis merah Brasil menunjukkan secara signifikan penurunan TAG dan TC, dan peningkatan HDL-C, dibandingkan dengan tikus yang tidak diobati. Selanjutnya, propolis Turki, yang kaya akan flavonoid (terutama galangin, quercetin, kaempferol, apigenin, pinobanksin, pinocembrin, pinostrobin dan) mencegah kerusakan akut hati akibat alkohol dan akumulasi lipid dan perubahan yang bermanfaat yang diinduksi alcohol dalam profil lipid serum. Tingkat HDL yang tinggi, dan tingkat LDL yang rendah, pada tikus yang diobati dengan propolis dan alkohol dibandingkan dengan hanya alkohol [16]. Selain itu, propolis juga berpengaruh positif pada tingkat HDL dan LDL pada tikus. Pengobatan tikus diabetes yang diobati dengan propolis dari tanaman poplar menunjukkan penurunan kandungan kolesterol total, LDL-kolesterol, VLDL-kolesterol, dan trigliserida, memperkuat bukti bahwa propolis memodulasi metabolisme lipid dan dapat membantu dalam sindrom yang disebabkan oleh kelainan lipid darah [8].

Dalam penelitian terbaru, para peneliti berhipotesis bahwa propolis dapat membantu dalam pencegahan daripada pengobatan aterosklerosis. LDLr – / – tikus diobati dengan ekstrak propolis yang berbeda polifenol (polifenol 250 mg/mL/Kg) [9]. Hijau Brasil, merah Brasil, dan propolis coklat Chili mengurangi luas lesi aterosklerotik bila diberikan secara preventif. Efek terkuat penghambatan diamati untuk propolis merah Brasil, yang juga disebabkan regresi lesi aterosklerotik [9]. Polifenol dari propolis menghambat perkembangan aterosklerosis pada LDLr- /-tikus dengan meningkatkan profil lipid dan oleh penurunan regulasi sitokin proinflamasi, kemokin, dan faktor angiogenik. Propolis menurunkan regulasi ekspresi mRNA gen kunci yang terlibat dalam proses aterosklerosis, seperti MCP-1, INFg, IL6, CD36, dan TGF? [9].

Hal ini juga diketahui bahwa modifikasi dari profil lipid sangat terkait dengan penyakit kardiovaskular [9, 10]. Propolis berkurang kolesterol total dan peningkatan HDL-kolesterol pada tikus. Salah satu mekanisme yang diusulkan dari tindakan hipokolesterolemik dari propolis melibatkan reseptor ABCA1. Banyak jenis propolis meningkatkan ekspresi gen ABCA1, yang dikaitkan dengan peningkatan tingkat HDL; dengan demikian, peningkatan regulasi gen ABCA1 mungkin menjadi salah satu mekanisme kerja propolis dalam meningkatkan profil lipid [9].

Ekstrak etanol dari propolis merah Brasil (EERP) meningkatkan aktivitas promotor ABCA1 di THP-1 makrofag [10]. Selain itu, kolesterol dari makrofag untuk apoA-I secara signifikan meningkat secara tergantung dosis dengan pengobatan EERP. Dengan demikian, EERP secara signifikan meningkatkan penghabisan kolesterol yang dimediasi apoA-I dalam THP-1 makrofag, yang disertai dengan mark up-regulasi gen ABCA1. Pengaruh EERP bergantung ABCA1 pada penghabisan kolesterol mungkin karena aktivasi PPAR dan LXR? [10]. Dalam HepG2 dan galur sel Raw 264,7, EEP mempromotori penghabisan kolesterol dan meningkatkan ekspresi ABCA1 dan ABCG1. Dengan demikian, C57BL / 6 tikus yang diobati dengan 50 mg/kg EEP sekali sehari selama 4 minggu oleh gavage lisan menunjukkan peningkatan plasma HDL-kolesterol tapi tidak berubah LDL-kolesterol [11]. Dengan demikian, data in vitro dan in vivo menunjukkan bahwa efek menguntungkan dari propolis pada profil lipid mungkin menjadi salah satu mekanisme yang terlibat dalam efek atheroprotective nya. Temuan ini menunjukkan bahwa polifenol dari propolis mungkin berguna untuk pencegahan aterosklerosis.

Agregasi trombosit merupakan penyumbang utama untuk proses aterosklerosis. Komponen propolis telah menunjukkan efek penting pada agregasi platelet. CAPE (15 dan 25 M) nyata menghambat agregasi platelet kolagen-dirangsang. Sebagai CAPE terlibat dalam berbagai jalur penghambatan mempengaruhi agregasi trombosit, mungkin menjadi kontributor penting untuk tindakan antiplatelet ampuh propolis [12].

NO merupakan mediator vasoaktif penting, dengan vasodilatasi dan antiaggregative tindakan yang melindungi pembuluh darah ketika dilepaskan dari sel-sel endotel pada konsentrasi rendah. Namun, ketika NO diproduksi dalam konsentrasi tinggi oleh sel inflamasi, hal itu dapat bereaksi dengan nitrogen dan oksigen spesies lain, mendorong oksidatif dan / atau stres nitrosative. Setelah pengobatan tikus diabetes dengan propolis poplar, kadar NO dan nitrat oksida sintase (NOS) menurun dibandingkan tikus nondiabetes [8]. Propolis menurun NO tingkat dengan mengurangi aktivitas NOS, sehingga melindungi sel endotel pembuluh darah dan mengurangi toksisitas saraf. Selain itu, propolis diberikannya efek farmakologis dengan mengurangi tindakan NO dan PGE2 serta dengan mengurangi aktivasi protein kinase pada diabetes [8, 13]. Selain itu, ekstrak etanol propolis (EEP) menghambat produksi NO dengan mengurangi ekspresi iNOS di Baku 264,7 makrofag dan dengan langsung menghambat aktivitas katalitik iNOS. Efek penghambatan EEP pada LPS ditambah IFN-g-induced NO produksi dimediasi baik oleh penghambatan transkripsi gen iNOS melalui tindakan di situs NF-kB dalam promotor iNOS atau penghambatan langsung dari aktivitas katalitik dari iNOS [81]. Sebagai kelebihan produksi NO telah terlibat dalam proses inflamasi kardiovaskular, kegiatan anti-inflamasi dari EEP juga dapat dimediasi oleh modulasi NO tingkat.

Propolis telah dikenal dan banyak diteliti sebagai antioksidan kuat pemulung RADIKAL BEBAS, termasuk yang dihasilkan oleh proses peradangan. Kasiat Utama Propolis adalah sebagai ANTIOKSIDAN; Melia Propolis dikemas dalam botol ukuran 6ml, 30 ml dan 55 ml, masing-masing dengan harga eceran Rp 110,000, Rp 275,000  dan Rp 440,000 per botol. Harga paket untuk menjadi member atau harga paket untuk member ada dua macam, GOLD : Rp 1,225,000 dan PLATINUM Rp 3,025,000 (sudah termasuk pajak penjualan 10%). Pemesanan via e-mail ke mssdramaga@yahoo.com. Unduh formulir ordernya SINI

Hal ini juga ditetapkan bahwa proliferasi sel vaskular otot polos (VSMC) terlibat dalam timbulnya aterosklerosis. Roos et al. [14] mengevaluasi aktivitas antiproliferatif dari CAFE, salah satu komponen utama dari propolis dan produk madu yang diturunkan, tikus primer VSMC aorta dirangsang oleh faktor pertumbuhan platelet diturunkan (PDGF). CAFE proliferasi menghambat VSMC setelah terpapar PDGF dengan cara tergantung dosis, dengan mengganggu perkembangan siklus sel dari G0 / 1- ke S-fase. Studi ini menunjukkan bahwa penghambatan proliferasi sel otot polos juga mungkin terlibat dalam aksi atheroprotective propolis

Referensi Protektan Jantung

1. Libby, “Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease,” Nutrition Reviews, vol. 65, no. 12, pp. S140–S146, 2007
2. P. Q. Mello, I. T. da Silva, D. S. P. Abdalla, and N. R. T. Damasceno, “Electronegative low-density lipoprotein: origin and impact on health and disease,” Atherosclerosis, vol. 215, no. 2, pp. 257–265, 2011.
3. Libby, “Inflammation in atherosclerosis,” Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, vol. 32, no. 9, pp. 2045–2051, 2012.
4. D. Norata, P. Marchesi, S. Passamonti, A. Pirillo, F. Violi, and A. L. Catapano, “Anti-inflammatory and anti-atherogenic effects of cathechin, caffeic acid and trans-resveratrol in apolipoprotein E deficient mice,” Atherosclerosis, vol. 191, no. 2, pp. 265–271, 2007.
5. Grassi, A. Aggio, L. Onori et al., “Tea, flavonoids, and nitric oxide-mediated vascular reactivity,” Journal of Nutrition, vol. 138, no. 8, pp. 1554S–1560S, 2008.
6. Gorinstein, H. Leontowicz, M. Leontowicz, et al., “Influence of two cultivars of persimmon on atherosclerosis indices in rats fed cholesterol-containing diets: Investigation in vitro and in vivo,” Nutrition, vol. 27, no. 7-8, pp. 838–846, 2011.
7. Li, M. Chen, H. Xuan, and F. Hu, “Effects of encapsulated propolis on blood glycemic control, lipid metabolism, and insulin resistance in type 2 diabetes mellitus rats,” Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. 2012, Article ID 981896, 8 pages, 2012.
8. U. Fuliang, H. R. Hepburn, H. Xuan, M. Chen, S. Daya, and S. E. Radloff, “Effects of propolis on blood glucose, blood lipid and free radicals in rats with diabetes mellitus,” Pharmacological Research, vol. 51, no. 2, pp. 147–152, 2005.
9. B. Daleprane, V. da Silva Freitas, A. Pacheco et al., “Anti-atherogenic and anti-angiogenic activities of polyphenols from propolis,” Journal of Nutritional Biochemistry, vol. 23, no. 6, pp. 557–566, 2012.
10. Iio, K. Ohguchi, H. Maruyama, et al., “Ethanolic extracts of Brazilian red propolis increase ABCA1 expression and promote cholesterol efflux from THP-1 macrophages,” Phytomedicine, vol. 19, no. 5, pp. 383–388, 2012
11. Yu, Y. Si, G. Song, T. Luo, J. Wang, and S. Qin, “Ethanolic extract of propolis promotes reverse cholesterol transport and the expression of ATP-binding cassette transporter A1 and G1 in mice,” Lipids, vol. 46, no. 9, pp. 805–811, 2011.
12. G. Chen, J. J. Lee, K. H. Lin, C. H. Shen, D. S. Chou, and J. R. Sheu, “Antiplatelet activity of caffeic acid phenethyl ester is mediated through a cyclic GMP-dependent pathway in human platelets,” Chinese Journal of Physiology, vol. 50, no. 3, pp. 121–126, 2007.
13. Paulino, S. R. L. Abreu, Y. Uto et al., “Anti-inflammatory effects of a bioavailable compound, Artepillin C, in Brazilian propolis,” European Journal of Pharmacology, vol. 587, no. 1–3, pp. 296–301, 2008.
14. Y. S. Song, C. Jin, K. J. Jung, and E. H. Park, “Estrogenic effects of ethanol and ether extracts of propolis,” Journal of Ethnopharmacology, vol. 82, no. 2-3, pp. 89–95, 2002.
15. T. U. Roos, E. H. Heiss, A. V. Schwaiberger et al., “Caffeic acid phenethyl ester inhibits PDGF-induced proliferation of vascular smooth muscle cells via activation of p38 MAPK, HIF-1?, and heme oxygenase-1,” Journal of Natural Products, vol. 74, no. 3, pp. 352–356, 2011.
16. R. O. A. de Lima, A. P. Bazo, R. A. Said et al., “Modifying effect of propolis on dimethylhydrazine-induced DNA damage but not colonic aberrant crypt foci in rats,” Environmental and Molecular Mutagenesis, vol. 45, no. 1, pp. 8–16, 2005.