B. Efek Protektif terhadap Toksititas
Obat-Obat dan Agen Kemoterapi Kanker
Parasetamol dan cyclophosphamid dimetabolisasikan dalam
hati oleh sitokrom P450. Pembentukan zat antara metabolisme itu bertanggung
jawab pada deplesi sel-sel hati (hepatocyte)
dari glutathione dan lipoperoxydation. Vinblastine (suatu
agen kemoterapi) bersifat hepatotoxic dan
hematotoxic. Sedangkan,
senyawa-senyawa flavonoid danpolifenol memiliki
beberapa kasiat biologi dan anti-oksidatif. Pengaruh perlakuan oral flavonoid (diosmine dan quercetine) dalam bentuk ekstrak propolis 60 mg/kg setiap hari
selama 14 hari, pada toksisitas hematologikal dan hepatik dari dosis tunggal 80
mg/kg cyclophosphamide dengan injeksi
intravenous, vinblastine 2 mg/kg dengan
injeksi intravena dan toksisitas hepatik parasetamol diterapi dengan
konsumsi oral 200 mg/kg berdasarkan 2/3 LD50 tikus Mister Albino betina telah
diteliti. Analisis dilakukan pada interval reguler: 1, 3, 7 dan 14 hari setelah
pengobatan. Dalam grup tikus dengan perlakuan cyclophosphamid parasetamol saja teramati sejak hari pertama, suatu
peningkatan lipid peroxide (MDA)
120%. Dengan cara yang sama, teramati leucopenia
dan thrombopenia (70% pengurangan)
teramati pada hari ketiga dan hari ke-14 pada tikus dengan perlakuan chemoterapeutic agents saja (cyclophosphamide dan vinblastine). Kombinasi flavonoid dengan obat-obat telah
jelas mereduksi efek toksik dari obat-obatan. Bahkan aplasic teramati dengan vinblastine,
sebagaimana dengan leucopenia dan thrombopenia dari cyclophosphamide terkoreksi sepenuhnya. Dengan cara yang sama, para
peneliti mencatat suatu laju restorasi peroxide
dan glutathone. Flavonoid tampaknya bekerja
dengan aktivasi pergantian glutathione dan enzim-enzim yang merangsang terutama
glutathion-transferases yang memungkinkan penangkaran metabolit reaktif dari
obat yang diteliti (Lahouel et al.,
2004).
